O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após o registro de duas mortes suspeitas e de 42 eventos adversos graves identificados entre aproximadamente 500 mil pessoas vacinadas em todo o país. Segundo a pasta, a medida é preventiva e tem como objetivo garantir a segurança da população enquanto os casos são investigados.

A vacina do Butantan é considerada um marco para a saúde pública brasileira por ser a primeira vacina contra a dengue totalmente desenvolvida no Brasil e a primeira do mundo aplicada em dose única. Desde o início da campanha, cerca de 417 mil profissionais de saúde receberam o imunizante.

De acordo com dados apresentados pelo Ministério da Saúde, foram registradas 3.703 notificações de eventos adversos, o equivalente a 0,7% do total de vacinados. Deste universo, 42 casos apresentaram sinais de alerta, como dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos, sendo classificados como graves. Entre os registros, três casos evoluíram para quadros considerados severos, incluindo dois óbitos que permanecem sob investigação.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, ressaltou que ainda não há evidências suficientes para estabelecer uma relação direta entre a vacina e as mortes registradas. Segundo ele, os sistemas municipais e estaduais de vigilância epidemiológica, além de especialistas da área, continuam analisando os casos para esclarecer as circunstâncias dos episódios.

Com a suspensão, estados e municípios deverão interromper temporariamente a aplicação da vacina enquanto ocorre a reavaliação da estratégia de imunização. O governo federal também informou que irá reforçar a busca ativa por possíveis eventos adversos e orientar as secretarias de saúde a monitorarem pessoas vacinadas nos últimos 21 dias.

Entre os sintomas que devem ser observados estão febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade, sinais de desidratação e piora do estado geral. A recomendação é procurar atendimento médico imediatamente em caso de qualquer um desses sinais.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que notificou o Instituto Butantan e deverá convocar um comitê de especialistas para aprofundar a investigação epidemiológica dos casos. O trabalho será realizado em conjunto com o Ministério da Saúde e o Programa Nacional de Imunizações (PNI).

Em nota, o Instituto Butantan afirmou que seguirá integralmente a orientação do Ministério da Saúde e da Anvisa, suspendendo preventivamente a vacinação. A instituição destacou que a medida não representa a invalidação dos estudos científicos realizados até o momento e reafirmou seu compromisso com o rigor científico e a segurança da população.

Especialistas e autoridades de saúde reforçam que a suspensão não significa que a vacina perdeu sua eficácia. Estudos clínicos publicados internacionalmente apontaram eficácia global de 79,6% contra a dengue e de 89% contra casos graves da doença. A expectativa é que a investigação esclareça os episódios registrados e permita avaliar a retomada segura da vacinação no país.