A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de medicamentos utilizados no controle do colesterol após identificar suspeita de troca de embalagens entre produtos fabricados pela farmacêutica Cimed. A medida afeta os lotes 2424299 de atorvastatina cálcica 40 mg e rosuvastatina cálcica 20 mg, que tiveram a comercialização, distribuição e uso suspensos em todo o país.

De acordo com a Anvisa, há indícios de que embalagens identificadas como atorvastatina possam conter comprimidos de rosuvastatina, o que representa risco à saúde dos pacientes devido às diferenças de dosagem e indicação entre os medicamentos. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União por meio da Resolução-RE nº 2.001, de 14 de maio de 2026.

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Os dois remédios pertencem à classe das estatinas, utilizadas para reduzir os níveis de colesterol ruim (LDL) e prevenir doenças cardiovasculares, como infarto e acidente vascular cerebral (AVC). Apesar de possuírem funções semelhantes, o uso inadequado pode comprometer tratamentos e provocar efeitos adversos.

Segundo a agência reguladora, o recolhimento foi iniciado após comunicação feita pela própria fabricante, que apontou possível mistura de embalagens durante o processo de fabricação. A Anvisa destacou ainda que a situação descumpre normas sanitárias relacionadas às boas práticas de fabricação e controle de qualidade.

A recomendação é que pacientes que utilizam os medicamentos verifiquem o número do lote informado na embalagem e suspendam o uso dos produtos suspeitos até confirmação correta. Em caso de dúvidas, a orientação é procurar um médico ou farmacêutico.